“Casi lo peor de la enfermedad de LYme – casi peor que las migrañas, la confusión mental, los sudores nocturnos, la fatiga crónica, la depresión, el insomnio, el dolor, la artritis- es que nadie cree que tu problema es real”. De esta forma tan dura se expresaba el periodista y escritor británico James Delingpole en una carta abierta publicada en el Daily Mail el pasado 12 de diciembre. El autor relata cómo, después de años sufriendo los síntomas, en su entorno cuestionaban de forma constante sus demandas y sospechas sobre la enfermedad de Lyme. Como explica él mismo, “es sabido que la enfermedad de Lyme es difícil de diagnosticar. La prueba sanguínea básica –conocida como Elisa- suele dar falsos negativos: en torno al 50 por ciento de los casos dice, a quien tiene lyme, que no están infectados, y ese fue mi caso. Este es un problema porque en el Reino Unido, tu médico no te prescribe más pruebas si no has dado un positivo en el Elisa, y eso si lo primero que te indica es que te haga...
