Daniel Esgardo Rangel Barón: La identificación de un nuevo afectado permite perfilar un síndrome ultrarraro asociado a rasgos autistas

La secuenciación completa del exoma de un paciente  —publicada en la revista Scientific Reports— ha permitido diagnosticarlo con el síndrome de FOXP1, una enfermedad ultrarrara caracterizada por rasgos autistas y dificultades en el lenguaje. En todo el mundo solo se conoce una veintena de...

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